بعد 18 سنة دون إنجاب.. “دوشين” يفسد فرحة رقية بابنها: محتاج 3 ملايين دولار

كانت حياة "رقية" طبيعية مثل أي زوجة تأمل في تكوين أسرة سعيدة، وترغب بشدة في إنجاب الأولاد، إلى أن وجدت نفسها بين كمية من أوراق التحاليل والفحوصات الطبية والأدوية التي تحمل آمالًا ضعيفة لإنجاب طفل، وبالرغم من محاولاتها ويأسها بسبب مرور 18 عاما على الزواج، إلا أنها رُزقت في النهاية بـ علي.

إنجاب بعد 18 سنة

الأم التي تروي مأساتها لـ "تليجراف مصر" أنجبت “علي” بعد 18 سنة كاملة بالحقن المجري، إذ كان الوسيلة الوحيدة كي لا تُحرم من الأبناء، أملا في أنه بعد الصبر جبر، لكن صفعها القدر بابتلاء أشد يكمن في الحفاظ على روح صغيرها “علي”، إذ قالت: “خلفته بعد 18 سنة وبراقب حياته كل يوم”. 

لم يمر عامان على ولادة "علي"، وظنت رقية أن أزمتها انتهت ولن تعود ثانية للمستشفيات لتبحث عن حل، حتى وجدت نفسها تبحث عن حل آخر لابنها الذي تم تشخيص حالته من قبل الأطباء بالإصابة بمرض "دوشين"، وهو أشرس أنواع ضمور العضلات.

حقنة جينية 

لم تترك والدة علي بابا إلا وطرقته حتى تجد علاجًا لصغيرها ينقذه من الموت، لكن كل ذلك كان دون جدوى، إلى أن تواصل "محمود" وهو أخ غير شقيق لـ "علي" مع شركة أمريكية، والتي أعلنت أنها تمتلك حقنة جينية وهي علاج لـ "علي".

وحصل "علي" على الموافقة للسفر إلى الخارج وتلقي العلاج، ولكن حينها لم يستطع إتمام الإجراءات بسبب تفشي فيروس كورونا، بعد أن كان المصري الوحيد الذي له سُنحت له الفرصة لتلقي العلاج بالولايات المتحدة.

ثلاثة ملايين دولار

العلاج حاليا أصبح في قطر والإمارات والكويت والبحرين وعمان، وتصل تكلفته لـ ثلاثة ملايين دولار، وهي ميزانية ضخمة فوق احتمال أي أسرة، لذلك بمجرد أن تمت الموافقة على سفر "علي"، أسرعت الأسرة حتى تتخذ إجراءات لفتح حساب تبرعات لجمع المبلغ المطلوب، ولكن واجهتهم مشكلة أخرى، إذ أن العلاج ليس ضمن المبادرة الخاصة بأطفال ضمور العضلات، كما أنه لم تتم الموافقة عليه داخل مصر، لذلك لا يمكن فتح حساب لجمع التبرعات التي يحتاجها.

مرت سنوات ولم تتبق سوى أيام قليلة على فرصة إنقاذ حياة علي البالغ من العمر 8 سنوات – حسبما وصفت أمه - والتي أخبرها الطبيب منذ أسبوع واحد أن حالته تتجه إلى التدهور ولا بد من سفره بأسرع ما يمكن حتى لا ينتهي الأمر بوضعه على جهاز تنفسي ومن ثم الوفاة.

مرض دوشين 

ومرض دوشين هو اضطراب عضلي نادر يؤثر على واحد من كل 3500 مولود في العالم، وعادة ما يتم التعرف عليه بين سن الثالثة والسادسة من العمر.

يصاب المريض بضعف عضلات منطقة الحوض، يليه إصابة عضلات الكتف، ومع تقدم المرض، وينتشر ضعف العضلات وضمورها ليؤثر على الجذع والساعدين ويتطور تدريجياً ليشمل باقي عضلات الجسم، ويتطور في نهاية المطاف لـ مضاعفات خطيرة تهدد الحياة بما في ذلك اعتلال عضلة القلب والجهاز التنفسي.