أم يونس: نفسي أعالج ابني من ضمور عضلات دوشين

وجهت السيدة أم يونس نداء استغاثة إلى المسؤولين لإنقاذ ابنها الذي يبلغ من العمر 6 سنوات، ويعاني من مرض ضمور عضلات دوشين، مؤكدة أنها تعيش معاناة مع يونس خلال 3 سنوات؛ حيث كانت تنتقل من طبيب إلى آخر من محافظة قنا التابعة لها إلى القاهرة للبحث عن حل.        

وقالت أم يونس لـ"تليجراف مصر" إن ابنها بدأ يعاني من المرض عندما كان عمره 3 سنوات، ثم لاحظت أن عضلات جسده بدأت تتغير ولم يستطع المشي، فذهبت على الفور وعرضته على طبيب متخصص حوّلها إلى أحد مستشفيات القاهرة لتكتشف أنه يعاني من مرض ضمور عضلات دوشين" وهو "مرض جيني".

وأضافت “أم يونس” ببكاء وحرقة شديدة أن ابنها حُرم من المدرسة واللعب مع الأطفال، لأنه لا يستطيع المشي، ومعظم اليوم تذهب به إلى مراكز العلاج الطبيعي، والعلاج المائي في الأقصر، من أجل عدم تدهور الحالة سريعًا.

24 مليون جنيه ثمن علاجي إبني 

ولفتت أم يونس إلى أن ابنها يحتاج إلى حقنتين تقدران بنحو 24 مليون جنيه، يتم استيرادها من خارج مصر عن طريق هيئة شراء الدواء المصرية، منوهة بأنها انتقلت إلى وزارة التضامن الاجتماعي في القاهرة وساعدوها في فتح حساب تحت إشراف التضامن الاجتماعي لاستكمال مبلغ العلاج وتتولى الوزارة علاجه بعدها.

معاناة أم يونس يوميا 

واختتمت كلامها قائلة بأنها تعاني معاناة شديدة بسبب هذا المرض الجيني الذي يعاني منه ابنها وتنتقل يوميًا إلى مراكز العلاج الطبيعية والمائية، حتى لا تتدهور حالته الصحية وتستكمل المبلغ المطلوب بإشراف التضامن الاجتماعي ليتم علاج ابنها ويستطيع استكمال حياته طبيعي مثل بقية الأطفال، مناشدة أهل الخير مساندتها ومساعدتها لإنقاذ ابنها المريض.