للكشف عن 19 مرضا وراثيا.. الصحة: فحص 782 ألف مولود ضمن "100 مليون صحة"

قال الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان، إن الوزارة فحصت 782 ألفًا و725 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار "100 مليون صحة"، منذ إطلاقها في يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.

وأضاف عبد الغفار، خلال مداخلة على قناة "إكسترا نيوز"، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، وتستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، موضحًا أن المرحلة الثانية ستشمل المسح الطبي الشامل لجميع المواليد بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

وأشار إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض ( CDC)، المجهزة بأحدث التقنيات العالمية، مؤكداً أنه في حال ثبوت الإيجابية يُحال الطفل فورًا لإجراء الاختبار التأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.

وتابع أن الأمراض المستهدفة تشمل قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، التليف الكيسي، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين، ارتفاع الجالاكتوز، ونقص إنزيم البيوتينيداز، وغيرها من الأمراض النادرة التي يمكن علاجها مبكرًا لتجنب الإعاقة أو المضاعفات الصحية الخطيرة.

وشدد عبد الغفار على أن الوزارة خصصت 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، حيث تقدم هذه المراكز خدمات العلاج والمتابعة الدورية والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا، بما يضمن استمرارية الرعاية الصحية للأطفال.

وأكد أن المبادرة تمثل ركيزة أساسية في منظومة الرعاية الصحية الأولية، داعيًا المواطنين إلى التواصل مع الخطوط الساخنة 105 و15335 لأي استفسارات، مشددًا على أن الهدف هو ضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.

الصحة تكشف حصاد تطوير خدمات الكلى.. أكثر من 7.2 مليون جلسة

الموجة الحارة تضرب مصر.. 10 مخاطر لارتفاع درجات الحرارة تهدد صحتك وطرق الوقاية