الخميس، 01 أكتوبر 2026
09:12 ص
هيئة الدواء المصرية
قررت هيئة الدواء المصرية، سحب علاج مستحضر “Vegaskine D tab - فيجاسكين دي” من الأسواق.
وقالت هيئة الدواء في منشورها الصادر برقم 54، والذي يتضمن سحب مستحضر، أن القرار يأتي في إطار حرص هيئة الدواء على حماية صحة المواطنين، وضمان سلامة الأدوية المتداولة في السوق المصرية.
وأشارت الهيئة إلى أن هذا القرار جاء بعد دراسة شاملة من الهيئة لضمان فعالية وجودة المنتجات الدوائية المتاحة، والتأكد من عدم وجود أي مخاطر صحية قد تطرأ على المستهلكين نتيجة لاستخدام هذا المستحضر.
وتضمن المنشور أنه تقرر سحب المستحضر بعد دراسات بسبب وجود بعض المخاوف بشأن جودته أو تركيبته الدوائية، حيث كشفت معامل هيئة الدواء أن المستحضر صادر له عدم مطابقة للتشغيلة رقم 2196001.
ووجهت هيئة الدواء المصرية، في ضوء هذا القرار، جميع الصيدليات والموزعين بسحب هذا المستحضر من الأسواق، واتخاذ الإجراءات اللازمة لإرجاعه إلى الشركات المنتجة، كما تم التنبيه وتوجيه إشعار للمستهلكين بضرورة التوقف عن استخدامه، فورًا والقيام باستشارة الطبيب لتحديد البدائل المناسبة بعبارة "يُنصح المرضى الذين يملكون هذا المستحضر التوقف عن استخدامه على الفور".
ونبهت هيئة الدواء على المواطنين، الذين كانوا يستخدمون “Vegaskine D tab”، بضرورة التوجه، إلى أقرب صيدلية أو مركز صحي لاستشارة الطبيب للحصول على نصائح حول البدائل العلاجية المناسبة، مؤكدة على أهمية متابعة التوجيهات الرسمية الصادرة منها لتفادي أي مشكلات صحية.
يستخدم فيجاسكين - دي للتخفيف من أعراض السعال، واحتقان وسيلان الأنف، التي تصاحب عدوى الجهاز التنفسي العلوي، ونزلات البرد.
01 أكتوبر 2026 02:00 ص
01 أكتوبر 2026 01:40 ص
30 سبتمبر 2026 08:43 م
30 سبتمبر 2026 10:37 م
30 سبتمبر 2026 06:30 م
30 سبتمبر 2026 04:41 م
30 سبتمبر 2026 04:36 م
30 سبتمبر 2026 07:54 م
أكثر الكلمات انتشاراً