بعد ظهورها في مصر.. هل متلازمة فيكساس مُعدية؟

أثار الكشف عن أول حالة مصابة بمتلازمة فيكساس (VEXAS) في مصر، مخاوف المواطنين عن ماهية المرض، وما إذا كان معديًا من عدمه، خوفًا من انتشار وباء جديد.

وفي نهاية شهر ديسمبر 2024، أعلن رئيس قسم الأمراض الصدرية، يسري عقل، خلال المؤتمر الطبي لأطباء القصر العيني، عن تشخيص أول حالة لمتلازمة فيكساس (VEXAS) في مصر، لمريض يبلغ من العمر 72 عامًا، كان يعاني من أعراض متعددة، تمثلت في  التهابات في غضاريف الأذن، طفح جلدي، والتهابات حادة في الرئة، مما أثار حيرة الأطباء قبل التوصل إلى التشخيص الدقيق. 

هل متلازمة فيكساس معدية؟

ووفقًا لتقارير المعاهد الصحية الوطنية، فمتلازمة فيكساس ليست مرضًا معديًا، إذ أنها ناتجة عن طفرة جينية في جين UBA1، مسببة خللًا في جهاز المناعة، وهذا الخلل يجعل الجهاز المناعي يهاجم الأنسجة السليمة في الجسم، مسبّبًا التهابات في عدة أعضاء، ونظرًا لأن هذه الطفرة تحدث بشكل عشوائي ولا تُورث من الوالدين، فإن المرض لا ينتقل بين الأفراد. 

أعراض متلازمة فيكساس

وتتفاوت أعراض متلازمة فيكساس بين المرضى، ولكن الأعراض الشائعة تشمل:

-طفح جلدي مؤلم.

 -ألم وتورم واحمرار في الأذن والأنف.

 -سعال وضيق في التنفس.

-التهاب الأوعية الدموية وتجلط الأوردة العميقة.

-حمى وتعب شديد. 

-آلام المفاصل.

-التهابات في الأذن، قد تصل لفقدان المريض لحاسة السمع.

-التهابات في الحنجرة، ربما تؤثر على الكلام، أو تغير من نبرة الصوت.

-نقص شديد في صفائح الدم وكريات الدم البيضاء.

طرق الوقاية والعلاج من متلازمة فيكساس

ووفقًا للمجلة الطبية Nature، فمتلازمة فيكساس ناتجة عن طفرة جينية، لذا فلا توجد طرق محددة للوقاية منها، إذ أن العلاج يركز على إدارة الأعراض وتقليل الالتهابات، وغالبًا ما يشمل استخدام مثبطات المناعة والرعاية الداعمة والمركزة، ويراعى متابعة الحالة المصابة مع فريق طبي متخصص لتقديم الرعاية المناسبة للمريض.