بعد اكتشاف أول حالة في مصر.. ماذا نعرف عن مرض "فيكساس" الغامض؟

في إنجاز طبي جديد، أعلنت كلية طب قصر العيني عن تشخيص أول حالة إصابة بمتلازمة "فيكساس" (VEXAS) في مصر، وهو أحد الأمراض الالتهابية الجينية النادرة التي تم اكتشافها في عام 2020.

متلازمة "فيكساس" أثارت اهتمام الأوساط العلمية بسبب طبيعتها الغامضة وتأثيرها على جهاز المناعة، مما يجعل هذا التشخيص خطوة مهمة في مجال الطب.

ما هو مرض "فيكساس"؟

بحسب الدكتور أمجد الحداد، استشاري أمراض المناعة، فإن "فيكساس" هو اضطراب جيني ناتج عن طفرة في الجين UBA1 الموجود على الكروموسوم X. 

ويُصيب المرض الرجال بشكل أساسي، خصوصًا من تجاوزوا سن الخمسين، ويحدث نتيجة خلل في إنزيم E1 المسؤول عن تنظيف الخلايا من البروتينات التالفة. 

ويؤدي هذا الخلل إلى تراكم الخلايا الميتة في الجسم، مما يسبب هجمات مناعية ضد الأنسجة السليمة.

الأعراض الرئيسية للمرض

وأوضح الحداد أن المرض يصاحبه عدد من الأعراض التي تؤثر على مختلف أعضاء الجسم، ومنها ما يلي:

حمى متكررة.
التهاب الغضاريف في الأذنين والأنف.
مشاكل في الرئة مثل الالتهابات المتكررة.
جلطات دموية.
فقر الدم (الأنيميا).
طفح جلدي.
مشاكل في الحواس مثل السمع أو الشم.

علاج "فيكساس"

وقال الحداد إن الخيارات العلاجية تركز على السيطرة على الأعراض باستخدام أدوية مثبطة للمناعة مثل الكورتيزون والعلاجات البيولوجية لتخفيف الالتهابات ونقل الدم في بعض الحالات لعلاج الأنيميا.

تصريحات وزارة الصحة حول “فيكساس”

وكان الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة، أكد في تصريحات سابقة أن مرض "فيكساس" لا يُعد معديًا، ولا يشبه الفيروسات في تطوره مضيفًا أن اكتشاف أول حالة في مصر يُعد خطوة علمية مهمة تسهم في رفع مستوى الوعي بهذا المرض النادر.

 أول تعليق من لجنة الصحة بمجلس النواب

من جانبها أوضحت النائبة إيرين سعيد، عضو لجنة الصحة بمجلس النواب، أن المرض يستهدف الرجال بشكل رئيسي بسبب وجود الجين المسبب على الكروموسوم X.

وأكدت لـ“تليجراف مصر” أن المرض يحتاج إلى مزيد من البحث العلمي، مطمئنة المواطنين بأنه لا يمثل خطرًا معديًا.