الصحة: فحص 719 ألف مولود ضمن الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

وزارة الصحة

A . .A

أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 719 ألفًا و42 مولودًا ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، ضمن مبادرة "100 مليون صحة" منذ انطلاقها، وذلك في إطار استراتيجية الدولة للوصول إلى جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.

مراحل المبادرة والانتشار

وأوضح المتحدث الرسمي لوزارة الصحة، الدكتور حسام عبدالغفار، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى التي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات المستشفيات التابعة للوزارة، مشيرًا إلى أن المرحلة الثانية ستشمل المسح الطبي الشامل لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية، بما يضمن توسيع قاعدة الاستفادة من الخدمات الطبية المقدمة.

قائمة الأمراض المستهدفة

وأكدت رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة، الدكتورة رشا خضر، أن الفحوصات تشمل أمراضًا حيوية أبرزها قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والتليف الكيسي، وتضخم الغدة الكظرية، بالإضافة إلى اضطرابات التمثيل الغذائي، موضحة أن الفحص يتم عبر سحب عينة دم من "كعب الطفل" وتحليلها بمعامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المزودة بأحدث الأجهزة العالمية لضمان دقة النتائج.

مراكز العلاج المجاني

وفي سياق متصل، أفادت منسق المبادرة، الدكتورة نانيس عبدالمحسن، بتخصيص 56 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، حيث يتم إحالة الحالات الإيجابية للاختبارات التأكيدية وبدء العلاج "مجاناً" وفق بروتوكولات علمية معتمدة، بالتزامن مع تقديم الدعم والمشورة لأولياء الأمور.

كما أهابت الوزارة، بالمواطنين التواصل عبر الخطوط الساخنة 105 و15335 للاستفسار.