“الدواء المصرية” تحذر من عبوات مجهولة المصدر لمستحضر Acriptega

أصدرت هيئة الدواء المصرية خطابًا توعويًا حذرت فيه المواطنين ومقدمي الخدمة الطبية من احتمال وجود عبوات مجهولة المصدر في السوق الدوائي من مستحضر Acriptega 50mg/300mg/300mg.

تفاصيل المستحضر

اسم المستحضر: Acriptega 50mg/300mg/300mg.
رقم التشغيلة: 3182251.
الشركة صاحبة المستحضر: Viatris.
تاريخ الإنتاج والانتهاء: مايو 2023 – أبريل 2027.

إفادة من شركة Viatris

وأوضحت هيئة الدواء المصرية أن التحذير جاء بناءً على إفادة من شركة Viatris، والتي أكدت أن هذا المستحضر لم يتم تسجيله أو تسويقه داخل مصر مطلقًا.

وأشارت إلى أن المستحضر يخص شركة Mylan Laboratories Limited، إحدى مؤسسات شركة Viatris، مؤكدة أن أي تشغيلات واردة بالمنشور تعتبر مجهولة المصدر ولا يتم تداولها بشكل شرعي في سوق الدواء المصري.

نصائح هيئة الدواء

ووجهت هيئة الدواء المصرية عددًا من النصائح للمواطنين للحفاظ على سلامتهم وضمان الحصول على مستحضرات دوائية آمنة، شملت: 

1- شراء المستحضرات الصيدلية من الصيدليات المرخصة فقط، والابتعاد عن مصادر البيع غير الرسمية أو الشراء عبر الإنترنت من جهات غير معتمدة.

2- الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية أو الجهات المختصة في حال الشك في مصدر أو سلامة أي مستحضر دوائي.

3- التواصل مع الهيئة للإبلاغ عن أي مستحضرات مشتبه بها من خلال الخط الساخن 15301 أو عبر الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة.

وأكدت هيئة الدواء المصرية استمرار جهودها في متابعة سوق الدواء المصري ورصد أي مستحضرات مجهولة المصدر أو غير مطابقة للاشتراطات التنظيمية، بما يضمن حماية صحة المواطنين والحفاظ على مأمونية وجودة المستحضرات الدوائية المتداولة.

اقرأ أيضًا:

هيئة الدواء تحسم الجدل حول تأثير الأدوية على تحليل المخدرات