مرسال تنظم أول منتدى وطني للأمراض النادرة 2026

أطلقت مؤسسة مرسال للأعمال الخيرية والتنموية، اليوم الثلاثاء، فعاليات منتدى مؤسسة مرسال للأمراض النادرة 2026، ليكون أول منتدى وطني متخصص في مصر يُكرّس بالكامل لمناقشة قضايا الأمراض النادرة، للحديث عن التحديات والفرص المرتبطة بالأمراض الوراثية والتنفسية والنزفية والمناعية النادرة.

الأمراض النادرة

ويهدف المنتدى إلى تعزيز الحوار الوطني حول الأمراض النادرة، وتسريع جهود التشخيص المبكر، وتحسين إتاحة العلاج، ودعم نماذج الرعاية المتكاملة، وتعزيز استدامة الخدمات المقدمة لمرضى الأمراض النادرة في مصر.

التشخيص المبكر

أكد وزير الصحة والسكان الدكتور خالد عبدالغفار، أهمية تعزيز التعاون مع كافة الشركاء لتسريع التشخيص المبكر، وتحسين فرص الوصول إلى العلاجات الحديثة، وضمان تقديم رعاية صحية متكاملة ومستدامة لهؤلاء المرضى”.

وقال الدكتور خالد عبدالغفار إن منتدى مؤسسة مرسال للأمراض النادرة 2026، الذي يمثل خطوة مهمة نحو وضع ملف الأمراض النادرة ضمن أولويات المنظومة الصحية الوطنية.

وقالت رئيس مجلس أمناء مؤسسة مرسال للأعمال الخيرية والتنموية هبة راشد: “على مدار أكثر من عقد، عملت مرسال على سد الفجوات في منظومة الرعاية الصحية والوصول إلى الفئات الأكثر احتياجًا، انطلاقًا من إيماننا بأن لكل مريض الحق في الحصول على رعاية صحية متكاملة وعادلة.

مسارات التشخيص والعلاج

ويأتي هذا المنتدى تتويجًا لمسيرة طويلة من العمل الميداني والشراكات المؤسسية، وخطوة جديدة نحو تحويل ملف الأمراض النادرة إلى أولوية وطنية تجمع جميع الأطراف المعنية على رؤية مشتركة تضمن تحسين جودة حياة المرضى، وتطوير مسارات التشخيص والعلاج، وتعزيز استدامة خدمات الرعاية الصحية في مصر”.

اقرأ أيضًا:

“مرسال” تُجري 10 عمليات لزراعة صمام رئوي داخل مستشفيات حكومية وجامعية