الجمعة، 18 سبتمبر 2026
03:17 م
جانب من مؤتمر وزارة الصحة
كشف مساعد وزير الصحة لمشروعات ومبادرات الصحة العامة الدكتور محمد حساني، أن تعديلات القانون رقم 5 لسنة 2024 جاءت بهدف دعم تمويل العلاجات مرتفعة التكلفة، وتطبيق إطار اتخاذ القرار متعدد المعايير لتحديد الأولويات، إلى جانب العمل على إطلاق السجل القومي الإلكتروني للأمراض النادرة.
وأوضح حساني أن الجهود تشمل أيضا الاستفادة من مشروع الجينوم المصري، والتعاون مع هيئة الشراء الموحد لتوفير الأدوية ودعم التصنيع المحلي.
وأكد الدكتور محمد حساني، خلال مشاركة وزارة الصحة والسكان في فعاليات المؤتمر الدولي السنوي الخامس للمؤسسة العلمية المصرية للأمراض النادرة في الأطفال، بالتعاون مع قسم طب الأطفال بكلية الطب جامعة عين شمس، أهمية تعزيز الشراكة مع المؤسسات الأكاديمية والبحثية ومؤسسات المجتمع المدني لدعم رعاية أصحاب الأمراض النادرة.
وأشار إلى أن مصر شاركت في اعتماد أول قرار لمنظمة الصحة العالمية بشأن الأمراض النادرة، خلال جمعية الصحة العالمية عام 2025.
وأكد الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، حرص الوزارة على بناء منظومة وطنية متكاملة للتعامل مع الأمراض النادرة، ترتكز على الكشف المبكر والتشخيص الدقيق وإتاحة العلاج والمتابعة، إلى جانب دعم البحث العلمي والتحول الرقمي وتطوير آليات التمويل المستدام.
واستعرض الدكتور محمد حساني جهود الدولة في هذا المجال، مشيرا إلى المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، التي تمكنت من فحص أكثر من 792 ألف مولود، واكتشاف أكثر من 5 آلاف حالة، من خلال 56 مركزا متخصصا.
كما أشار إلى برنامج علاج الضمور العضلي الشوكي، ومبادرة فحص المقبلين على الزواج، التي استفاد منها أكثر من 3 ملايين شخص.
ومن جانبها، استعرضت الدكتورة عزة طنطاوي، رئيس المؤتمر، دور المؤسسة العلمية المصرية للأمراض النادرة في نشر الوعي بالأمراض النادرة، ودعم التشخيص المبكر، والمساهمة في بناء كوادر متخصصة في هذا المجال.
وأكدت وزارة الصحة والسكان استمرار جهودها لتطوير منظومة رعاية مرضى الأمراض النادرة، بما يضمن حصولهم على خدمات الرعاية الصحية وفقا لأحدث المعايير.
اقرأ أيضا:
خطوة لتعزيز الأمن الدوائي.. توطين صناعة 9 مستحضرات لعلاج الأورام وأمراض الدم
18 سبتمبر 2026 03:07 م
18 سبتمبر 2026 03:02 م
18 سبتمبر 2026 02:56 م
18 سبتمبر 2026 02:38 م
أكثر الكلمات انتشاراً