"الدواء" تسحب تشغيلة Atorstat وتحذر من أدوية EPOETIN وMEBO المجهولة

سحب تشغيلة من عقار Atorstat 10mg

A . .A

أصدرت هيئة الدواء المصرية 3 منشورات تحذيرية خلال شهري أكتوبر ونوفمبر 2026، بشأن عدد من المستحضرات الصيدلية المتداولة في السوق المصري، تضمنت سحب تشغيلة من عقار Atorstat 10mg.

هيئة الدواء تسحب تشغيلة من عقار Atorstat 10mg لعدم المطابقة

تضمن أول المنشورات التحذيرية قرارًا بسحب التشغيلة رقم 50605 من مستحضر Atorstat 10mg F.C.T، من إنتاج شركة El Delta for Pharmaceutical Industries – Delta Pharma، والتي يحمل تاريخ انتهاء صلاحية مارس 2028، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات وفقًا لنتائج معامل هيئة الدواء المصرية.

وقررت الهيئة وقف تداول التشغيلة المحددة وضبطها وتحريزها، مع التأكيد أن القرار يخص هذه التشغيلة فقط، ولا يشمل باقي تشغيلات المستحضر المتداولة بالسوق المصري.

وصنفت الهيئة المنشور ضمن الفئة الثانية (Class II)، كما دعت المواطنين إلى مراجعة الصيدلي للتأكد من بيانات العبوات، والتواصل معها في حالة وجود أي شكوك بشأن المستحضر.

هيئة الدواء تحذر المواطنين من استخدام الأدوية مجهولة المصدر

وشددت هيئة الدواء المصرية على أهمية التأكد من مصدر المستحضرات الصيدلية وسلامة عبواتها قبل الاستخدام، مع ضرورة عدم التعامل مع أي عبوة يشتبه في مصدرها أو مدى مطابقتها للمواصفات.

كما دعت المواطنين إلى الرجوع للصيدلي في حالة وجود أي شكوى أو استفسار بشأن سلامة المستحضرات الدوائية، والإبلاغ عن أي عبوات مشتبه بها من خلال الخط الساخن 15301، أو الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة www.edaegypt.gov.eg، بما يدعم جهود الرقابة على سوق الدواء المصري ويحافظ على سلامة المرضى.