مصر وزامبيا تدفعان بعجلة التعاون الدوائي إلى الأمام

عقد رئيس هيئة الدواء، علي الغمراوي، اجتماعًا افتراضيًا مع مدير عام هيئة الأدوية الزامبية ZAMRA، ماكوماني سيانجا.

تناول اللقاء بحث سبل توحيد وجهات النظر حول الجوانب الفنية ذات الصلة بالإطار التنفيذي لمذكرة التفاهم الموقعة بين الجانبين في يونيو 2024؛ تمهيدًا لإعلان دخولها حيّز التنفيذ في أقرب وقت ممكن، بما يخدم مصالح الطرفين ويُسهم في تعزيز التعاون التنظيمي بينهما.

الشراكة الدوائية مع الجانب الزامبي

أكد علي الغمراوي، أن مصر تثمن الشراكة الدوائية مع الجانب الزامبي، وأننا نعمل سويا على تلبية احتياجات المواطن الزامبي من المستحضرات الطبية المصرية، وضمان استمرار تدفقها بسوق الدواء الزامبي.

دعم المنظومة الرقابية بزامبيا

أضاف رئيس هيئة الدواء، أنه يتم العمل على دعم المنظومة الرقابية بجمهورية زامبيا، وتقديم جميع سبل الدعم اللازم من خبرات تنظيمية وتدريب لأعضائها على أحدث المعايير الدولية التي تعمل بها هيئة الدواء المصرية.

أوضح الغمراوي، أن هذا اللقاء يأتي استمرارًا لجهود هيئة الدواء، نحو ترسيخ علاقاتها الاستراتيجية في القارة الأفريقية، وتفعيل شراكات بنّاءة تسهم في دعم التكامل الصناعي والدوائي الإقليمي.

مذكرة التفاهم الموقعة بين البلدين

أشار علي الغمراوي، إلى أن مذكرة التفاهم الموقعة بين البلدين تمثل رؤية مشتركة والتزام تجاه تعزيز صحة المواطنين، وتلبية احتياجات السوق الزامبي من المستحضرات الطبية المصرية، وأن هيئة الدواء المصرية تكرس الجهود لضمان أعلى معايير السلامة والجودة للأدوية.

أعرب رئيس هيئة الدواء، عن أمله في أن تمثل المذكرة أساسًا متينًا للتعاون المشترك والمستمر في صالح البلدين.

القواعد الإرشادية لمنظمة الصحة العالمية

جديد بالذكر أن مذكرة التفاهم التي تم توقيعها العام الماضي تنص على الاعتماد المرجعي للجانب الزامبي على هيئة الدواء، لتسجيل ومنح الرخصة التسويقية للمستحضرات الطبية والحيوية، وفقًا للقواعد الإرشادية لمنظمة الصحة العالمية، بالإضافة إلى الشروع في أنشطة بناء القدرات المتمثلة في الدورات التدريبية الافتراضية أو الحضورية للجانب الزامبي.

شارك في الاجتماع من الجانب المصري الدكتور أسامة حاتم، معاون رئيس الهيئة للسياسات والتعاون الدولي، والمشرف على الإدارة المركزية لسياسات الدوائية ودعم الأسواق، والدكتور حمادة جمال معاون رئيس الهيئة للتسجيل الدوائي ومدير عام الإدارة العامة لتسجيل المستحضرات البشرية.

ياتي ذلك في إطار حصول هيئة الدواء، على اعتماد منظمة الصحة العالمية"مستوى النضج الثالث"، في مجالي اللقاحات والدواء.