المرض الصامت.. دراسة تقلب الصورة المعتادة عن سبب الإصابة بالنقرس

ارتبط النقرس في الأذهان بالإفراط في تناول الكحول أو الأطعمة غير الصحية، لكن دراسة عالمية حديثة قلبت هذه الصورة، حيث كشفت أن العوامل الوراثية هي المحرك الأساسي لهذا المرض المؤلم، وليس فقط أسلوب الحياة كما يظن الكثيرون وفقًا لموقع "ساينس ألرت".

كيفية حدوث النقرس

وقال عالم الأوبئة من جامعة أوتاجو في نيوزيلندا، توني ميرمان: "النقرس مرض مزمن ذو أساس وراثي، وليس خطأ المريض، ويجب منع الحديث عن أن سببه النظام الغذائي أو نمط الحياة".

ويحدث النقرس عندما ترتفع مستويات حمض اليوريك في الدم، فتتكون بلورات حادة داخل المفاصل، ما يدفع الجهاز المناعي لمهاجمتها، مسببًا آلاما شديدة وتورمًا متكررًا.

دراسة توضح تفاصيل عن مرض النقرس 

أقدم فريق من العلماء على تحليل بيانات جينية تعود إلى 2.6 مليون شخص، ضمن 13 قاعدة بيانات للحمض النووي، بينهم أكثر من 120 ألف مصابًا بالنقرس، وكشفت النتائج عن 377 منطقة جينية مرتبطة بالمرض، بينها 149 موقعًا لم يكن معروفًا من قبل.

وتوضح الدراسة أن الجينات لها دور رئيسي في كل خطوة من هذه العملية، بدءًا من تراكم الحمض ووصولًا إلى رد فعل الجهاز المناعي.

ويشير الباحثون إلى أن الوراثة تظل العامل الأكبر، ويؤكدون أن المفاهيم الخاطئة حول المرض قد تدفع بعض المرضى إلى إهمال العلاج بدافع الشعور بالعار، ما يجعل بعض الناس أكثر عرضة للمعاناة في صمت وعدم الذهاب لرؤية الطبيب للحصول على دواء وقائي يخفض اليورات في الدم ويمنع آلامهم.

آفاق جديدة للعلاج والمناعة

ترى الدراسة أن هذه النتائج قد تفتح الباب أمام تطوير خيارات علاجية أوسع، سواء عبر إعادة توظيف أدوية متاحة أو ابتكار أدوية تستهدف الاستجابة المناعية بشكل أدق.

ومع تزايد حالات النقرس عالميًا، يشدد الباحثون على ضرورة منحه أولوية أكبر في أنظمة الرعاية الصحية.

ورغم أن أغلب بيانات الدراسة جاءت من أشخاص من أصول أوروبية، ما يشكل قيدًا على شموليتها، إلا أنها تظل خطوة مهمة نحو فهم أعمق لأسباب النقرس وطرق التعامل معه.

نشرت نتائج الدراسة في مجلة Nature Genetics، واعتبرت مرجعًا جديدًا لتغيير النظرة إلى مرض ظل لقرون يوصف بـ"داء الملوك"، بينما هو في الحقيقة مرض جيني بامتياز.