هيئة الدواء توقف تداول تشغيلات مقلدة من قطرة "Otrivin"

هيئة الدواء المصرية

A . .A

أصدرت هيئة الدواء المصرية، منشورًا تحذيريًا بشأن رصد عبوات مغشوشة من المستحضر الدوائي "Otrivin Adults Nasal Drops 0.1%"، المستخدم في تخفيف احتقان الأنف ونزلات البرد.

ويأتي هذا الإجراء في إطار جهود الهيئة المستمرة لمكافحة الغش التجاري، وضمان سلامة وجودة الأدوية المتداولة بالسوق المصري.

العبوات المغشوشة تحمل رقم التشغيلة TX7F

وأوضحت الهيئة، أن العبوات المغشوشة تحمل رقم التشغيلة TX7F، وتم اكتشافها بعد تلقي بلاغات من الشركة المنتجة تفيد بوجود عبوات مقلدة من المستحضر في الأسواق.

واتخذت الهيئة، على الفور إجراءات تصحيحية عاجلة، تضمنت وقف تداول التشغيلات المشبوهة، وتشديد الرقابة على الأسواق، وضبط وتحريز العبوات المغشوشة. كما أكدت أن هذا التحذير يقتصر على التشغيلات المقلدة فقط، ولا يسري على باقي التشغيلات الأصلية للمستحضر المتاحة في السوق.

توخي الحذر

ودعت هيئة الدواء المواطنين إلى توخي الحذر، وفي حال الاشتباه في العبوة أو ظهور أي أعراض غير معتادة، يجب التوجه إلى الصيدلي المختص أو التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301.

وأكدت الهيئة التزامها بمواصلة جهودها الرقابية لحماية صحة وسلامة المواطنين، والتصدي لأي ممارسات تضر بجودة ومأمونية الأدوية المتداولة.

تسجيل أكثر من 17 مليون عبوة دوائية منتهية الصلاحية

وفي وقت سابق، أعلنت هيئة الدواء، أن مبادرة سحب الأدوية منتهية الصلاحية أسفرت عن تحقيق نتائج ملموسة، حيث تم تسجيل 54% من المؤسسات الصيدلية على الرابط الإلكتروني المخصص للمبادرة، ليصل إجمالي عدد الوحدات الدوائية التي تم تسجيلها حتى الآن إلى نحو 17.365.257 وحدة منتهية الصلاحية.

مبادرة سحب الأدوية منتهية الصلاحية

وأوضح بيان الهيئة، أن تم تشكيل لجنة مركزية تضم ممثلين عن نقابة الصيادلة وغرفة صناعة الأدوية والغرفة التجارية، بجانب لجان فرعية في جميع المحافظات لمتابعة التنفيذ والتنسيق بين جميع الأطراف المشاركة بالمبادرة، بهدف تحقيق أعلى معدلات التسجيل ورصد جميع عبوات الأدوية منتهية الصلاحية.
وأفادت بأنه في حالة امتناع أي مؤسسة صيدلية عن تسجيل الوحدات المنتهية الصلاحية، يتم إعداد تقرير مفصل لاتخاذ الإجراءات القانونية اللازمة بحقها، كذلك يمكن الإبلاغ عن المؤسسات المخالفة من خلال الرابط هنـــــــــــــــا.

تسجيل الوحدات منتهية الصلاحية

وأضافت بأنه يتوجب على جميع الصيدليات سرعة تسجيل الوحدات منتهية الصلاحية وفقًا للجدول الزمني المقرر، والتعاون الكامل مع جميع أطراف المبادرة، سعيًا لتحقيق بيئة دوائية أكثر أمانًا وجودة في ربوع الجمهورية.