"انقذوا ابني".. طفل من المنوفية يصارع مرضا نادرا (فيديو)

في قلب محافظة المنوفية ولد علي محمد علي، طفل يبلغ من العمر 9 سنوات، وهو الابن الوحيد لوالدته وأمل حياتها بعد 18 عامًا من عدم الإنجاب، لكن الفرحة لم تكتمل، إذ اكتشفت الأسرة إصابته بمرض نادر يسمى ضمور العضلات الدوشيني، وذلك عندما كان عمره عامين ونصف.

علاج جيني جديد يعيد الأمل

يقول والده، في حديث مع “تليجراف مصر”، إن العلاج لم يكن متاحًا في بداية رحلة المرض، لكن تمت الموافقة مؤخرًا على علاج جيني جديد عبارة عن حقنة تعرف باسم الفيدس.

تكلفة العلاج وأمل الحياة

وأضاف والد علي: "هذه الحقنة الجينية تنتج بروتين ديستروفين المفقود في جسد علي، ما قد يعيده لحياته الطبيعية مثل أي طفل آخر"، وتابع: “لكن تكلفة الحقنة تبلغ 150 مليون جنيه، بينما تمكنا حتى الآن من جمع 10 ملايين فقط”.

دموع أم وصراع مع الوقت

تصف والدة علي معاناتها باكية: "لو قلت إني عايشة يبقى بضحك عليكم، أنا ليل ونهار بفكر فيه: هيفضل ماشي على رجله وهيبقى سند ليا، ولا هيسيبني".

وتضيف الأم أن علي بدأ يسألها أسئلة مؤلمة: "ماما أنا لو مخدتش العلاج هعمل إيه؟ والناس مش بتقف جمبي ليه؟"، مؤكدة أنها لا تجد إجابة سوى دموعها التي يمسحها علي بيده الصغيرة.

وتحكي الأم أن علي يتابع البلوجرز الذين يساعدون الأطفال، ويطلب منها التواصل معهم أملاً في دعمه: "بيقولي ماما كلميهم يساعدوني، نفسي كل البلوجرز يقفوا جمبه، هو بيشوفكم وبيتفرج عليكم".

نداء الأب أنقذوا علي

ووجه والد علي رسالة عاجلة للشعب المصري، والفنانين، ولاعبي كرة القدم، وكل المؤثرين على مواقع التواصل الاجتماعي: "ياريت تسمعوا صوت الأسرة المكلومة، وتنجدوا علي من المرض اللعين، هو محتاج وقفتكم ودعمكم، وكل الناس ينضموا لحملة إنقاذ علي محمد علي".