كان مهووسًا بـ كاندي كراش.. أول مؤشر على حالة دماغية مرعبة ونادرة تعرف عليها

كان كل من عرف الأمريكي "داميان لوجان" يصفه بأنه شخص حريص في تعامله مع المال، فقد كان هذا الأب البالغ من العمر 36 عامًا، يراقب شؤون الأسرة المالية عن كثب، ويحرص دائمًا على توفير كل ما يحتاجه أطفاله الأربعة قبل أن ينفق المال على أي شيء غير ضروري، ولكنه كان مهووسًا لعبة كاندي كراش (Candy Crush).

شراء أشياء داخل كاندي كراش

وبحسب صحيفة ديلي ميل البريطانية، تُعد اللعبة التي تحظى بشعبية هائلة مجانية التحميل، لكنها تشجع اللاعبين على إجراء عمليات شراء داخل التطبيق لمساعدتهم على التقدم في مراحل اللعبة، وقد وردت تقارير عديدة على مر السنين عن لاعبين أنفقوا مئات أو حتى آلاف الدولارات عليها.

وهكذا، تحول “داميان” فجأة إلى شخص لا يكاد يترك هاتفه، بل وصل به الأمر على نحوٍ صادم إلى إنفاق أكثر من 1000 دولار على لعبة "كاندي كراش" في شهر واحد فقط، لكن الأمر الأكثر إثارة للقلق كان التغير الذي طرأ على شخصيته.

وبدأ هذا الأب الذي عُرف عنه الهدوء ورجاحة العقل يثور غضبًا لأتفه الأسباب؛ إذ وصل به الحال ذات مرة إلى توبيخ أطفاله بشدة لمجرد أنه لم يعثر على جهاز التحكم في التلفاز “الريموت”.

قالت زوجته يولاندا إنها اضطرت إلى اصطحاب الأطفال معها في كل مكان حتى لا يبقوا في المنزل بمفردهم معه، فقد كان سلوكه مختلفًا تمامًا عما اعتادت عليه، وفي البداية، لم يكن هناك سبب واضح لهذا التحول، لكن يولاندا لاحظت لاحقًا رعشةً طفيفة في يد داميان، كما بدأ يجر قدمه اليمنى أثناء المشي.

مرض هنتنجتون من النوع الثاني

أقنعته بمراجعة طبيب أعصاب، وبعد سلسلة من فحوصات الدماغ والاختبارات الجينية في عام 2025، تلقى تفسيرًا صادمًا ومؤلمًا لكل ما حدث، إذ إنه مصاب بمرض "شبيه بمرض هنتنجتون من النوع الثاني" (HDL2)؛ وهو اضطراب دماغي وراثي نادر يؤدي إلى تدمير تدريجي للخلايا العصبية في الدماغ.

يرتبط هذا المرض ارتباطًا وثيقًا بمرض هنتنجتون نفسه، وهو حالة وراثية مدمرة تسلب المرضى تدريجيًا قدرتهم على التحكم في حركاتهم، والتفكير بوضوح، والقيام بالمهام اليومية بشكل مستقل في نهاية المطاف.

ويكون الضرر شديدًا بشكل خاص في مناطق الدماغ المسؤولة عن الحركة والذاكرة والمزاج واتخاذ القرار.

ومع تقدم المرض، قد تظهر على المرضى حركات تشنجية لا إرادية وتيبس في العضلات، فضلاً عن مشكلات في المشي والنطق والبلع، ولا يوجد حاليًا علاج لهذا المرض، وعادةً ما تتفاقم الأعراض على مدار سنوات عديدة.

وينجم مرض هنتنجتون عن جين معيب يمكن أن ينتقل من الوالدين إلى الأبناء، إذ يواجه أي شخص لديه والد مصاب بالمرض احتمالاً بنسبة 50% لوراثته.

ووفقاً لجمعية مرض هنتنجتون الأمريكية، يعيش حوالي 41 ألف أمريكي مصابين بمرض هنتنجتون، بينما يواجه 200 ألف آخرون خطر وراثته.

وتشير الدراسات إلى أن عدد المصابين بهذه الحالة ربما ارتفع خلال العقود الأخيرة، رغم اعتقاد الباحثين بأن ذلك يعكس إلى حد كبير تحسّن الفحوصات الجينية والتشخيص، فضلاً عن بقاء المرضى على قيد الحياة لفترات أطول رغم إصابتهم بالمرض.

أما مرض "HDL2" فهو أندر بكثير؛ إذ يسبب أعراضًا تشبه إلى حد كبير أعراض مرض هنتنجتون لدرجة تعجز الأطباء عن التمييز بينهما بدقة استنادًا إلى الأعراض وحدها، ومع ذلك، ينجم هذا المرض عن طفرة جينية مختلفة.

يمكن للمرض أيضًا أن يُلحق الضرر بالمناطق الأمامية من الدماغ المسؤولة عن اتخاذ القرارات، وكبح التصرفات، والتحكم في الاندفاعات، مما يعني أن تغيرات في الشخصية والسلوك قد تظهر بالتزامن مع مشاكل الحركة الأكثر وضوحاً أو حتى قبلها.

علامة الإنفاق المتهور بـ كاندي كراش

لذلك هذا يفسر حالات الإنفاق المتهور في لعبة كاندي كراش، ونوبات الغضب المفاجئة التي أثارت حيرة عائلته في البداية، قبل أن يكتشف الأطباء أخيرًا إصابته بمرض (HDL2) النادر للغاية.

يقول الخبراء إن تجربة ديميان تسلط الضوء على جانب غالبًا ما يُغفل عنه فيما يتعلق بمرض هنتنجتون والاضطرابات المرتبطة به، ألا وهو أن التغيرات الشخصية والنفسية والمعرفية قد تظهر قبل سنوات من ظهور المشكلات الحركية التي ترتبط عادةً بهذا المرض.

وقد أظهرت أبحاث شملت أكثر من 5000 مريض بمرض هنتنجتون أن أكثر من أربعة من كل عشرة مرضى عانوا من عرض نفسي أو معرفي واحد على الأقل قبل ظهور مشكلات في الحركة.

ويمكن أن تشمل هذه الأعراض سرعة الانفعال، والاكتئاب، والسلوك الاندفاعي، وصعوبات في الحكم على الأمور والتركيز، وهي مشكلات قد تدمر العلاقات والمسارات المهنية قبل وقت طويل من إدراك العائلات أن السبب قد يكون مرضًا عصبيًا.

اقرأ أيضًا: 

السرطان اختفى فجأة.. سر شفاء مريض بورم بالمرحلة الرابعة بعد عملية في القلب