الخميس، 24 سبتمبر 2026
09:54 م
فقر الدم المنجلى
أوضحت آمال البشلاوى، أستاذة طب الأطفال وأمراض الدم بطب القصر العيني، أن فقر الدم المنجلى هو اضطراب وراثي في خلايا الدم الحمراء، حيث يتسبب في تكوين خلايا غير طبيعية على شكل هلال أو منجل، مما يؤدي إلى تورم اليدين والقدمين.
وأشارت "البشلاوي" خلال مداخلة هاتفية في برنامج "صباح الخير يا مصر" على قناة "القناة الأولى"، إلى أن هناك علاجات جينية متقدمة وأدوية حديثة تستخدم لعلاج هذا المرض.
وأضافت: “العلاج يركز على إدارة الأعراض ومنع المضاعفات، بما في ذلك أدوية تخفيف الألم وعمليات نقل الدم للحد من نوبات الأنيميا، وفي الحالات الشديدة، يمكن أن تكون عملية زرع نخاع العظم خيارًا لبعض المرضى، حيث تساعد في تحسين نوعية حياتهم وتقليل المضاعفات”.

وأوضحت أن أعراض فقر الدم المنجلي تبدأ عادة خلال السنة الأولى من العمر، وتشمل التورم المؤلم في اليدين والقدمين.
كما أن كريات الدم الحمراء تصبح قليلة المرونة وتعاني من الالتصاق ببعضها البعض وبأغشية الأوعية الدموية، مما يؤدي إلى انسداد الأوعية الدموية وآلام شديدة وتلف للأعضاء، مع زيادة خطر الإصابة بالعدوى.
وختمت أستاذة طب الأطفال وأمراض الدم بطب القصر العيني، بأن هذا المرض منتشر بشكل خاص في دول غرب الجمهورية مثل سيوة والواحات.
24 سبتمبر 2026 08:51 م
24 سبتمبر 2026 05:42 م
24 سبتمبر 2026 05:00 م
24 سبتمبر 2026 12:45 م
24 سبتمبر 2026 05:40 ص
24 سبتمبر 2026 01:52 ص
23 سبتمبر 2026 11:07 م
23 سبتمبر 2026 08:29 م
أكثر الكلمات انتشاراً