دراسة: استخدام الباراسيتامول أثناء الحمل مرتبط باضطراب فرط الحركة

توصلت دراسة جديدة إلى أن تناول عقار الأسيتامينوفين "باراسيتامول"، وهو مسكن شائع يُصرف دون وصفة طبية ويُنصح به أثناء الحمل، قد يؤدي إلى إصابة الأطفال باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط.

ونشرت الدراسة في مجلة Nature Mental Health التي تمت مراجعتها من قبل أقران وأجراها باحثون من جامعة واشنطن بالولايات المتحدة. 

يعد اضطراب نقص الانتباه وفرط الحركة أحد أكثر اضطرابات النمو العصبي شيوعًا لدى الأطفال، وهو حالة مزمنة في الدماغ تؤثر على قدرة الفرد على إدارة عواطفه وأفكاره وأفعاله.

ويواجه الشخص المصاب باضطراب نقص الانتباه وفرط الحركة صعوبة في التحكم في سلوكه، ونقص الانتباه والسيطرة على النشاط المفرط، وتنظيم مزاجه، وعدم البقاء منظمًا والتركيز بين أمور أخرى، ورغم ظهور الأعراض في مرحلة الطفولة، إلا أنها قد تستمر حتى مرحلة البلوغ. 

وفي الدراسة، قام الباحثون بتحليل عينات دم من 307 امرأة حامل بين عامي 2006 و2011،  ووجدوا أن الأطفال الذين يولدون لأمهات استخدمن عقار اسيتامينوفين كانوا أكثر عرضة للإصابة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه بنسبة 18%. 

وكشفت الدراسة أيضا أن البنات اللاتي ولدن لهذه الأمهات كن أكثر عرضة للإصابة بهذا الاضطراب من الأبناء، وكان تأثير مسكنات الألم الشائعة على الأطفال الإناث أعلى بستة أضعاف من تأثيرها على الأطفال الذكور. 

وفي حديثها لصحيفة نيويورك بوست الأمريكية، قالت الدكتورة شيلا ساثياناريانا، طبيبة الأطفال، إن الموافقة تمت على هذا الدواء أيضًا منذ عقود من الزمان وقد يحتاج إلى إعادة تقييم من قبل إدارة الغذاء والدواء.

ولم يتم تقييم الأسيتامينوفين مطلقًا فيما يتعلق بالتعرضات الجنينية فيما يتعلق بالتأثيرات العصبية التنموية طويلة الأمد".

وفقًا للملخص الذي توصلت إليه الدراسة، أنه على الرغم من الأدلة التي تربط بين التعرض للأسيتامينوفين قبل الولادة والتطور العصبي الضار لدى البشر والحيوانات، فإن أكثر من نصف النساء الحوامل في معظم السكان يستخدمن الأسيتامينوفين.

وقد تكون الدراسات السابقة متحيزة بسبب الاستخدام غير الدقيق للأسيتامينوفين، كما أن الآليات الجزيئية التي تربط الأسيتامينوفين قبل الولادة بالتطور العصبي الضار غير معروفة. هنا قمنا بتقدير الارتباطات بين المؤشرات الحيوية في بلازما الأم للتعرض للأسيتامينوفين واضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط لدى الأطفال والتعبير الجيني المشيمي في 307 أزواج من الأمهات والأبناء من أصل أفريقي".