الأربعاء، 16 سبتمبر 2026
06:27 ص
الطفلة صوفيا
ظنت السيدة كيت هيل وزوجها أن عدم قدرة ابنتهما صوفيا، البالغة من العمر ست سنوات، على المشي تعود إلى إصابة في ساقها أو ركبتها، لكن المفاجأة كانت صادمة، وفقا لصحيفة ميرور.
ولاحظ الوالدان سقوط صوفيا وتعثرها المستمر، تم نقلها إلى المستشفى، حيث اكتشف الأطباء إصابتها بما يعرف بـ “التشوه الشرياني الوريدي النخاعي”، وهو تشابك غير طبيعي للأوعية الدموية حول الحبل الشوكي.
وأوضحت الفحوصات الطبية أن الطفلة تعاني من اضطراب وراثي نادر يهدد حياتها.
_2912_045415.jpg)
هذا الاكتشاف دفع الفريق الطبي لنقلها فوراً إلى مستشفى لإجراء جراحة عاجلة.
قالت “كيت”، إنه عندما أبلغها الأطباء بالخطر، علمت أن هناك احتمالاً حقيقياً أن تفقد صوفيا القدرة على الحركة للأبد، لكن البديل كان موتها إذا لم تجري الجراحة.
خضعت الطفلة صوفيا في يوليو 2024 لجراحة دقيقة استمرت 15 ساعة على مدى يومين، لكنها خلفت وراءها إصابة جزئية في الحبل الشوكي، ما أدى إلى شلل نصفي مؤقت.
بدأت رحلة صوفيا الطويلة مع إعادة التأهيل، وتابعت “كيت” أن “صوفيا” استيقظت وهي لا تستطيع الحركة أو الإحساس بأي شيء، ومع مرور الأيام تمكنت بالكاد من تحريك إصبع قدمها، ثم بدأت مرحلة طويلة من العلاج الطبيعي المكثف.

وبعد عام ونصف من العلاج الطبيعي، تمكنت صوفيا من المشي بمساعدة العكازات، وتسعى العائلة إلى أن تتمكن قريباً من المشي باستخدام العصي، كما تخضع لفحوصات دورية لمراقبة التشوهات الشريانية الوريدية، لضمان عدم تطورها أو نمو جديد.
وأكدت كيت أن الدعم النفسي والجسدي للطفلة كان أساسياً بقولها: “يجب أن نبذل كل ما في وسعنا وهي صغيرة لتنشط الروابط بين دماغها وعمودها الفقري وساقيها من جديد، لكي لا نندم لاحقاً على أي فرصة ضاعت”.
اقرأ أيضا :
تنميل تحول لشلل، "فيروس شائع" يقضي على موهبة لاعبة كرة قدم أمريكية
8 أسابيع بالمستشفى، مرض نادر يحرم سيدة بريطانية من بلع الطعام ومعانقة أطفالها
15 سبتمبر 2026 09:51 م
15 سبتمبر 2026 04:20 م
15 سبتمبر 2026 06:10 م
15 سبتمبر 2026 03:11 م
15 سبتمبر 2026 01:38 م
15 سبتمبر 2026 10:53 ص
14 سبتمبر 2026 09:55 م
14 سبتمبر 2026 05:14 م
أكثر الكلمات انتشاراً